살리실산의 계면 및 수용액상 산화

살리실산(SA)은 의약품 및 산업에서 널리 사용되는 방향족 화합물로, 낮은 수용해도와 부분적인 해리로 인해 환경 잔류성과 대기 에어로졸을 통한 이동에 영향을 받습니다. 최근 해수 및 해수 분무 에어로졸에서 SA 검출이 증가하며, 유럽연합 규제로 인해 자연계에서의 화학적 변환에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 본 연구는 SA 에어로졸의 공기-물 계면에서 자발적으로 생성되거나, 수용액상에서 H2O2 또는 NO3-의 UV 광분해로 생성된 ∙OH 라디칼에 의한 SA 분해를 조사했습니다. 에어로졸은 분무 후 알칼리성 탈양성자화(pH 8.2)로 안정화되었고, 유동관에서 산화된 후 필터에 수집되어 UHPLC-HRMS로 분석되었습니다. 수용액상 생성물은 pH 4.5에서 UHPLC-HRMS로 확인되었습니다. 공기-물 계면에서는 90초 이내에 자발적인 암반응 산화로 말레산, 카테콜, 디하이드록시벤조산이 생성되었습니다. 모의 태양광 조사 하의 수용액상 화학 반응에서는 일관된 생성물군이 관찰되었으며, 특히 H2O2/UV 및 NO3-/UV 시스템에서는 삼수산화 유도체가 생성되어 REACH Annex III 규정에 따라 일시적인 독성 활성화 시기를 유발했습니다. 이 결과는 SA가 공간적으로 분리된 메커니즘을 통해 두 상 모두에서 라디칼 매개 산화를 겪음을 보여주며, 대기 다상 화학에서의 복잡한 역할을 강조합니다.