1차 아민의 C(sp3)–C(sp3) 교차 짝지음
1차 아민은 가장 풍부하고 쉽게 구할 수 있는 작용기임에도 불구하고, 알킬 교차 짝지음 반응의 직접적인 파트너로 활용하는 연구는 미진했습니다. 본 연구는 비대칭 다이아젠의 현장 형성 및 가시광 유도 탈질소화를 통해 C(sp3)–C(sp3) 교차 짝지음을 위한 일반적인 플랫폼을 제시합니다. 이 접근법의 핵심은 N-벤조일옥시설파마이드의 개발입니다. 이는 1차 아민과 안정적인 O-벤조일하이드록실아민으로부터 단일 단계로 쉽게 제조되며, 약염기 촉진 조건에서 다이아젠으로 전환됩니다. 이후 저렴한 유기 삼중항 광증감제를 사용한 광증감 탈질소화 반응을 통해 두 아민 유래 단편을 간단한 조작 조건에서 직접 결합할 수 있습니다. 이 통합된 원팟 공정은 사전 기능화된 유기금속 시약을 피하고, 광범위한 작용기를 허용하며, 복잡한 분자의 후기 단계 변형을 가능하게 합니다. 본 연구는 1차 아민을 활용한 새로운 합성 전략을 제공하며, 유기 합성 분야에서 복잡한 분자 합성을 위한 효율적이고 실용적인 방법을 제시합니다.