새로운 2-머캅토벤즈이미다졸 유도체의 항암 및 항염 활성
본 연구는 6-클로로-5-(2,4-다이클로로페녹시) 치환체를 포함하는 14가지 2-머캅토벤즈이미다졸 유도체(B1-B14)를 합성하고 생물학적 활성을 평가했습니다. 해당 벤즈이미다졸-2-싸이올의 S-알킬화를 통해 75-85%의 수율로 유도체를 얻었으며, FTIR, 1H NMR, 13C NMR, 질량 분석법으로 특성을 규명했습니다. 생체 외 단백질 변성 및 MTT 분석을 통해 이들 유도체의 생물학적 잠재력을 조사했습니다. 단백질 변성 분석 결과, 시험된 유도체들은 농도 의존적인 항염 활성을 보였습니다. 특히 화합물 B7과 B12가 가장 강력한 억제 활성을 나타냈으며, B11과 B14가 그 뒤를 이었고, B4, B6, B10, B13은 중간 정도의 활성을 보였습니다. 100 µg/mL 농도에서 모든 유도체는 상당한 단백질 변성 억제 효과를 보였으나, 대조 약물보다는 활성이 낮았습니다. MCF-7 유방암 세포에 대한 MTT 분석에서는 화합물 B6과 B14가 20-100 µg/mL 범위에서 합성된 유도체 중 가장 강력한 농도 의존적 세포독성 반응을 나타냈습니다. 이러한 결과는 화합물 B7과 B12가 유망한 항염증 후보 물질로, 화합물 B6과 B14는 잠재적인 항증식성 선도 물질로 활용될 수 있음을 시사합니다. 이는 향후 작용 기전 및 약리학적 연구를 위한 중요한 기반을 제공합니다.