암 나노의학에서 비알부민 나노입자의 생체 내 특성을 조절하기 위해 알부민 계면 공학이 활용되지만, 다성분 설계로 인해 알부민의 독립적인 기여가 모호해지는 경우가 많습니다. 본 비판적 고찰은 생체 노출 전 알부민 또는 알부민 유래 구조체가 비알부민 나노입자 또는 약물 나노결정의 외부 계면에 의도적으로 배치된 연구들을 평가했습니다.
연구 아키텍처는 흡착층, 공유결합 또는 가교 코팅, 알부민 안정화 나노결정 계면, 하이브리드 또는 변형된 구조를 포함했습니다. 35개 주요 연구에서 알부민은 주로 안정화, 화물 결합, 방출 조절, 리간드 …
지난 40년간 EPR(강화된 투과 및 체류) 효과는 암 나노의학에서 수동적 표적화의 핵심 원리였습니다. 전임상 연구에서는 나노입자의 유망한 축적과 치료 효과가 보고되었지만, 임상에서는 환자 생존율 및 결과 개선이 미미하여 성공이 제한적이었습니다.
주된 문제는 동물 모델과 인체 종양 간의 상당한 생물학적 차이입니다. 이종이식 연구에서는 주입량의 5~10% 이상 나노입자가 축적되지만, 임상 연구에서는 약 0.7%만이 보고되어 전임상 결과의 낮은 임상 번역률을 보여줍니다.
또한, 나노입자 전달이 종양 혈관을 통한 수동적 누출뿐만 아니…
폴리(락트산-코-글리콜산)(PLGA)은 생체 적합성 및 생분해성 고분자로, 난용성 약물 전달 시스템에 널리 활용됩니다. PLGA 나노입자는 조절 가능한 분해 속도와 약물 방출 동역학을 제공하여 약물 전달 효율을 높입니다.
나노입자 표면에 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 접합하는 PEG화 기술은 옵소닌화 및 면역계 인식을 감소시켜 전신 순환 시간을 연장합니다. 이는 나노입자가 종양 부위에 도달할 확률을 높여 투여 빈도를 줄이면서도 치료 효능을 개선하는 데 기여합니다.
표적 리간드를 이용한 표면 기능화는 특정 세포나 장기로의 선택적 전…